Overland ADCT BioPharma任命Eric Koo为首席执行官 - 瓴路药业

Overland ADCT BioPharma任命Eric Koo为首席执行官

原创 OverlandPharma 瓴路药业 发表于:2021-04-06
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  • 高级制药高管,在亚洲拥有资深肿瘤学领域经验,曾任职于武田、默沙东、拜耳和辉瑞

2021年4月6日,波士顿、上海、瑞士洛桑 – 由瓴路药业和ADC Therapeutics SA(NYSE代码:ADCT)创建的合资企业Overland ADCT BioPharma于今日宣布任命Eric Koo,BSc,MBA为首席执行官。Koo先生拥有超过25年的制药行业和业务管理经验,并在亚洲成功实现药物批准和上市,享有佳绩,强势加入Overland ADCT BioPharma。

“Overland ADCT BioPharma正面临着巨大的机遇,通过扩大抗体偶联药物等创新癌症药物的覆盖范围,可以缩小亚洲与美国、欧洲之间的临床差距,”Eric Koo(BSc,MBA)表示。“很荣幸能够出任首席执行官,我期待与瓴路药业和ADC Therapeutics团队的密切合作,共同在大中华区和新加坡推进管线的开发和商业化。”

Koo先生的上一份任职为武田中国副总裁以及肿瘤事业部负责人,重点关注多发性骨髓瘤和淋巴瘤。在加入武田中国之前,Koo先生曾担任默沙东(MSD)台湾的肿瘤事业部总监和市场准入、对外事务和主要客户管理部总监。在加入默沙东之前,他担任拜耳亚太区马来西亚/新加坡亚太区域市场部和专业治疗业务部门负责人。Koo先生于辉瑞展开其制药行业生涯,16年来在辉瑞台湾和辉瑞亚洲及中国新兴市场担任销售、产品管理和市场营销等职位,其中6年担任中国/亚太地区肿瘤市场区域市场总监。

Koo先生持有台北医科大学药学学士学位,北卡罗来纳大学夏洛特分校贝尔克商学院工商管理硕士学位。

ADC Therapeutics首席执行官Chris Martin表示:“Eric的加入正值Overland ADCT BioPharma发展的关键时刻,因为Lonca的美国处方药使用者付费法案(PDUFA)批准日期就在今年5月。”“我们热烈欢迎像Eric这样德高望重、远见卓识的领导者加入,期待由他带领Overland ADCT BioPharma,实现在大中华区和新加坡推进Lonca和其他治疗难治性血液肿瘤和实体肿瘤适应症的ADC的开发和商业化。”

瓴路药业的联合创始人Ed Zhang(MBA)表示:“Eric拥有专业知识,经验丰富,成功将改变生命的癌症疗法推广到大中华区和其他地区,这让我对Overland ADCT Biopharma充满信心,Overland ADCT Biopharma一定能够完成使命,为亚洲及世界各地的患者带来创新ADC药物。”“自2020年12月上市以来,Overland ADCT BioPharma已经提交了两项评估Lonca的临床试验申请,突出了这种战略商业模式的差异化规模、速度和执行力优势。我们期待并全力支持Eric领导Overland ADCT BioPharma管线推进。”

Lonca是Overland ADCT BioPharma管线的主要项目,由与CD19结合的人源化单克隆抗体与吡咯苯二氮平(PBD)二聚体毒素偶联构成。ADC Therapeutics一项针对复发难治性DLBCL患者的关键2期临床试验已对Lonca进行评估,目前还有两项临床试验在进行中:一项针对复发难治性DLBCL或套细胞淋巴瘤患者的Lonca与伊布替尼联合治疗的1/2期试验以及一项针对复发难治性DLBCL患者的Lonca与利妥昔单抗联合治疗的3期确证性试验。Overland ADCT BioPharma产品组合还包括靶向CD22的临床阶段候选药物ADCT-602(目前处于针对复发难治性急性淋巴细胞白血病患者的1/2期临床试验阶段)和靶向AXL的ADCT-601(目前处于针对指定晚期实体肿瘤患者的1期临床试验阶段)。靶向KAAG1的ADCT-901正处于临床前开发阶段,用于治疗医疗需求显著未被满足的晚期实体肿瘤。

关于Overland ADCT BioPharma
Overland ADCT BioPharma合资公司由瓴路药业和ADC Therapeutics共同成立,目前正在大中华区和新加坡进行ADC Therapeutics公司的四种抗体偶联药物(ADC)候选产品:loncastuximab tesirine(Lonca)、ADCT-601、ADCT-602和ADCT-901的开发和商业化。

关于ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA(NYSE代码:ADCT)是一家重点研究晚期肿瘤临床学领域的生物技术公司,致力于针对血液肿瘤和实体肿瘤患者的高效和靶向抗体偶联药物(ADC)的开发和商业化。本公司结合数十年的经验和战略目标选择,并运用专有新一代吡咯苯二氮平(PBD)技术相,打造深度临床管线。本公司的主要候选产品为loncastuximab tesirine(Lonca,原名ADCT-402),用于治疗复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤,其生物制品许可申请获得了美国食品药品监督管理局和处方药使用者付费法案(PDUFA)的优先审评资格,预定批准日期为2021年5月21日。本公司的第二个主要候选产品为camidanlumab tesirine(Cami,原名ADCT-301)正在针对117名患者中的关键2期临床试验中进行评估,用于治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤。

ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑(Biopôle),在伦敦、旧金山湾区和新泽西州均设有办事处。欲了解更多信息,请访问 https://adctherapeutics.com/ 并关注本公司 推特 及 领英账号.

关于Overland Pharmaceuticals
瓴路药业着眼建立具有全方位研发能力的生物制药公司,使命是致力于为亚洲乃至全世界患者提供创新药物,解决未满足的临床需求。利用企业资源、全球关系网和在整个亚洲生物制药生态系统的本地专业知识及团队,瓴路药业正专注于若干精心选择的治疗领域,开发多样化的药物组合。通过构建研发合作伙伴关系,瓴路药业将不断推进最具前景的医学开发和商业化,为患者带来医学进步的希望。 www.overlandpharma.com

ADC Therapeutics前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性声明。本新闻稿中除历史事实陈述外的所有其他声明,包括关于公司未来的运营结果和财务状况、业务策略、候选产品、研究管线、正在进行和计划进行的临床前研究和临床试验、监管申请和批准、计划的商业化活动、研究和开发成本、成功的时间点和可能性以及未来运营的管理计划和目标的声明,均为前瞻性声明。前瞻性声明基于本司管理层的看法、假设以及管理层现有的可用信息。此类声明会受到风险和不确定性因素的影响,出于各种因素(包括我们向美国证券交易委员会提交的文件中所述的因素),实际结果可能与前瞻性声明中明指或暗指的内容产生重大差异。概不保证此类未来结果将得到实现。本文件中的前瞻性声明仅在本新闻稿发布当日有效。除非适用法律有相关要求,否则关于预期结果的变化或此类声明所依据的事件、条件或情况发生的任何变化,我们概不承担任何义务或责任对本新闻稿中包含的这些前瞻性声明予以更新。对任何此类前瞻性表述的准确性不作任何明指或暗指的声明或保证。

 

联系人
Overland Pharmaceuticals
Kari Watson 或 Madeline Davidshofer
MacDougall
kwatson@macbiocom.commdavidshofer@macbiocom.com
+1 781-235-3060

ADC Therapeutics
投资者联系人
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com
电话: +44 7879 627205

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ADC Therapeutics
amanda.hamilton@adctherapeutics.com
电话: +1 917 288 7023

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