全球首个且唯一靶向CD19的ADC药物联合疗法三期临床试验成功完成首例患者给药
波士顿、上海和瑞士洛桑，2022年7月11日——瓴路药业和ADC Therapeutics SA（纽约证券交易所股票代码：ADCT）创建的合资企业瓴路爱迪思于今日宣布，针对旗下全球首个且唯一一个靶向CD19的ADC药物Loncastuximab tesirine与利妥昔单抗联合疗法的LOTIS-5确证性三期全球临床试验在中国完成了首例患者给药。此项临床试验将通过对比标准免疫化学疗法，评估Loncastuximab tesirine与利妥昔单抗联合疗法针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）二线及以后且不符合移植条件的患者的有效性和安全性。
2021年4月，Loncastuximab tesirine获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为首个也是唯一一个靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），用于单药治疗至少接受过二线及以上系统治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成年患者。瓴路爱迪思现已加入Loncastuximab tesirine的LOTIS-5确证性三期全球临床试验，该试验旨在支持Loncastuximab tesirine在美国和中国针对二线且不符合移植条件的DLBCL患者的补充生物制剂许可申请（sBLA）。
瓴路爱迪思首席执行官许建恩表示：“完成三期全球临床试验中的首例患者给药，对瓴路爱迪思和中国DLBCL患者来说是一项重大成就。这是我们针对Loncastuximab tesirine启动的第二项研究，我们致力于为中国DLBCL患者提供前沿的创新疗法，满足中国肿瘤患者的未尽之需。”
本次研究的主要研究者，中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主任邱录贵教授表示：“我国复发或难治性DLBCL患者中有一半以上的患者不适合接受自体造血干细胞移植，缺乏有效的治疗选择。此次三期临床试验是我国在r/r DLBCL领域的一个重大进展。我们期待此次临床试验能获得积极结果，助力Loncastuximab tesirine惠及更多患者。”
作为瓴路爱迪思的主要候选产品，Loncastuximab tesirine是目前首个也是唯一一个靶向CD19的ADC药物。多项临床试验显示，Loncastuximab tesirine单药治疗在广泛的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者人群中，均表现出显著的临床活性。
ADC Therapeutics首席执行官Ameet Mallik称：“我们很高兴看到瓴路爱迪思的同事正在快速推进Loncastuximab tesirine的临床试验，我们的目标是确保最大限度地发挥Loncastuximab tesirine的潜力，为全球淋巴瘤患者带来更多治疗选择。”
关于Loncastuximab tesirine
Loncastuximab tesirine是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC）。当ZYNLONTA与表达CD19的肿瘤细胞结合时，会被细胞内化，随后释放吡咯并苯二氮杂䓬二聚体（PBD）细胞毒素。PBD与DNA小沟结合，形成强效的细胞毒性DNA链间交联，导致DNA复制停滞，阻断细胞周期从而导致肿瘤细胞死亡。而因PBD交联引起的DNA修复机制微小且易于隐藏，因此并不会改变DNA的结构。最终，Loncastuximab tesirine能够使细胞周期阻滞从而导致肿瘤细胞死亡。
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Loncastuximab tesirine用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成年患者，包括非特定类型的DLBCL、低分化淋巴瘤转化的DLBCL和高级别B细胞淋巴瘤。该项临床试验入组了既往接受过多线治疗的复发难治性患者（既往接受的中位系统治疗的线数为3种），包括对一线治疗耐药的患者、对既往所有治疗均无效的患者、具有双/三打击的患者，以及造血干细胞移植和CAR-T治疗后复发的患者。此次加速批准基于总缓解率数据，针对该适应症的继续批准将取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Loncastuximab tesirine也正在被评估为其他B细胞恶性肿瘤和早期治疗线联合研究中的一种治疗选择。
关于瓴路爱迪思
瓴路爱迪思是一家专注于抗体药物偶联物（Antibody-drug Conjugate, ADC）研发、生产和商业化的生物制药公司，将通过引进全球最前沿的品牌首创（first-in-class）ADC药物，建成包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整产业价值链，致力于为大中华区和新加坡肿瘤患者开发并提供有突破性治疗效果且可负担的创新疗法。www.oladct.com
关于 ADC Therapeutics
ADC Therapeutics（纽约证券交易所股票代码：ADCT）是一家处于商业阶段的生物技术公司，通过其下一代靶向抗体药物结合物（ADC）改善癌症患者的生活。公司正在推进其基于PBD的ADC专利技术，以改变血液系统恶性肿瘤和实体瘤患者的治疗模式。
关于瓴路药业
瓴路药业为具有全方位研发能力的生物制药公司，其使命是通过提供创新药物解决亚洲和世界各地患者未被满足的临床需求。瓴路药业将与全球战略合作伙伴在不同的治疗领域进行战略合作，将最有前途的医药创新成果惠及患者。www.overlandpharma.com
ADC Therapeutics公司的前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性声明。本新闻稿中除历史事实之外的所有陈述，包括有关我们未来的经营业绩和财务状况、业务和商业战略、市场机会、产品和候选产品、研究管道、正在进行和计划进行的临床前研究和临床试验、监管部门的提交和批准、预计收入和支出及收入和支出的时间、成功的时间和可能性，以及管理层对未来运营的计划和目标的陈述，都是前瞻性声明。前瞻性声明是基于我们管理层的理念和假设以及我们管理层目前所掌握的信息。这些陈述受风险和不确定性的影响，由于各种因素，包括我们向美国证券交易委员会提交的文件中所描述的因素，实际结果可能与前瞻性陈述中表达或暗示的结果有实质性的差异。不能保证这些未来的结果将被实现。本文件中包含的此类前瞻性声明仅在本新闻稿发布之日有效。我们明确表示没有义务或承诺更新本新闻稿中的这些前瞻性表述，以反映我们预期的任何变化或这些表述所依据的事件、条件或情况的任何变化，除非适用法律要求这样做。对任何此类前瞻性声明的准确性不做任何陈述或（明示或暗示的）保证。
